MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| campo de control de longitud fija |
02896nam a2200421 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DE NÚMERO DE CONTROL |
|---|
| campo de control |
OSt |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN |
|---|
| campo de control |
20240702163157.0 |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL |
|---|
| campo de control de longitud fija |
231031b |||||||| |||| 00| 0 eng d |
| 020 ## - NÚMERO INTERNACIONAL ESTÁNDAR DEL LIBRO |
|---|
| Número Internacional Estándar del Libro |
84-7101-330-4 |
| 040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN |
|---|
| Centro catalogador/agencia de origen |
Biblioteca de Medicina |
| Centro/agencia transcriptor |
Biblioteca de Medicina |
| Normas de descripción |
RDA |
| Lengua de catalogación |
spa |
| 041 ## - CÓDIGO DE IDIOMA |
|---|
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente |
spa |
| Código de lengua original |
eng |
| 043 ## - CÓDIGO DE ÁREA GEOGRÁFICA |
|---|
| Código de área geográfica |
e-sp |
| 082 ## - NÚMERO DE LA CLASIFICACIÓN DECIMAL DEWEY |
|---|
| Número de edición |
21 ed. |
| Número de clasificación |
616.042 |
| 092 ## - ASIGNACIÓN LOCAL DE SIGNATURA TOPOGRÁFICA DEWEY (OCLC) |
|---|
| Número de clasificación |
616.042 |
| Signatura Librística |
M946e |
| 100 ## - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA |
|---|
| Nombre de persona |
Mueller, Robert F. |
| Término indicativo de función/relación |
Autor |
| 9 (RLIN) |
1678 |
| Títulos y otros términos asociados al nombre |
Profesor de genética clínica |
| 245 ## - MENCIÓN DEL TÍTULO |
|---|
| Título |
Emery's Genética médica / |
| Mención de responsabilidad, etc. |
Robert F. Mueller |
| 250 ## - MENCION DE EDICION |
|---|
| Mención de edición |
10º edición |
| 260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC. |
|---|
| Lugar de publicación, distribución, etc. |
Madrid - España: |
| Nombre del editor, distribuidor, etc. |
Marbán, |
| Fecha de publicación, distribución, etc. |
2001 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA |
|---|
| Extensión |
vii, 369 páginas; |
| Otras características físicas |
figuras, fotografías, tablas; tapa blanda: |
| Dimensiones |
19.5 x 26.5 cm.; |
| Tipo de unidad |
Libro Impreso |
| 336 ## - TIPO DE CONTENIDO |
|---|
| Fuente |
rdacontent |
| Término de tipo de contenido |
Texto |
| Código de tipo de contenido |
txt |
| 337 ## - TIPO DE MEDIO |
|---|
| Fuente |
rdamedia |
| Nombre/término del tipo de medio |
No mediado |
| Código del tipo de medio |
n |
| 338 ## - TIPO DE SOPORTE |
|---|
| Nombre/término del tipo de soporte |
Volumen |
| Código del tipo de soporte |
nc |
| 500 ## - NOTA GENERAL |
|---|
| Nota general |
Traducido del idioma ingles: Emery's Element of medical genetics 10e. |
| 505 2# - NOTA DE CONTENIDO CON FORMATO |
|---|
| Nota de contenido con formato |
SECCIONES: A: Principios de la genética humana.-- 1. Historia e impacto de la genética en medicina.-- 2. Fundamentos moleculares y celulares de la herencia.-- 3. Cromosomas.-- 4. Tecnología del ADN recombinante.-- 5. Genética del desarrollo.-- 6. Patrones de herencia.-- 7. Matemática y genética de poblaciones.-- 8. Herencia poligénica multifactorial.-- B: Genética médica.-- 9. Hemoglobinas y hemoglobinopatías.-- 10. Genética y bioquímica.-- 11. Farmacogenética.-- 12. Inmunogenética.-- 13. Genética del cáncer.-- 14. Factores genéticos.-- 15. Genética y anomalías congénitas.-- C: Genética clínica.-- 16. Asesoramiento genético.-- 17. Alteraciones cromosómicas.-- 18. Trastornos monogénicos.-- 19. Detección de portadores y diagnóstico presintomático.-- 20. Cálculo del riesgo.-- 21. Diagnóstico prenatal de desórdenes genéticos.-- 22. Screening de poblaciones y genética de comunidades.-- 23. El proyecto genoma humano.-- 24. Consideraciones éticas. |
| 520 ## - RESUMEN, ETC. |
|---|
| Sumario, etc. |
Desde que sacaron la primera edición, esta materia se ha desarrollado considerablemente, hasta el punto de que no existe tema más abordado que el de los genes que causan enfermedades. Puesto que desde esa edición solamente se habían localizado cinco genes, más bien vagamente, y todos ellos en el cromosoma X. Hoy en día, existen más de 700 genes de enfermedades perfectamente localizados en todos los autosomas, incluido el cromosoma X. Se tiene un rápido avance de esta materia y su relevancia clínica. |
| 521 ## - NOTA DE PÚBLICO DESTINATARIO |
|---|
| Nota de público destinatario |
docentes y estudiantes del área de salud |
| 650 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA |
|---|
| Fuente del encabezamiento o término |
UNESCO, DeCS |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada |
Embriología clínica – Genética médica |
| 9 (RLIN) |
3236 |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
GENÉTICA |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
GENÉTICA HUMANA |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
HERENCIA |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
CROMOSOMA |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
HERENCIA |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
GENOMA |
| 653 ## - TÉRMINO DE INDIZACIÓN--NO CONTROLADO |
|---|
| Término no controlado |
GEN |
| 700 ## - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL |
|---|
| Nombre de persona |
Young, Ian D. |
| Término indicativo de función/relación |
Autor |
| 9 (RLIN) |
1679 |
| Títulos y otros términos asociados al nombre |
Profesor de genética pediátrica |
| 700 ## - ENTRADA AGREGADA--NOMBRE PERSONAL |
|---|
| Nombre de persona |
Durbin, Anna |
| Término indicativo de función/relación |
Ilustrador |
| 9 (RLIN) |
1680 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE ENTRADA SECUNDARIOS (KOHA) |
|---|
| Fuente del sistema de clasificación o colocación |
Clasificación Decimal Dewey |
| Suprimir en OPAC |
No |
| Tipo de ítem Koha |
Libros |
